疾病易感基因
发布时间：2018-01-25

癌症的发生是遗传因素与环境因素相互作用的结果。目前认为，癌症不是直接遗传性疾病，但是确有少数癌症的发病有家族聚集的倾向，家族中有人患癌，他的子女患癌的机率比一般人要多好几倍，而且发病年龄也会提前，这种癌症叫作遗传性癌症。遗传性癌症患者因先天携带缺陷型的基因，因而在通往癌症的道路上比普通人起步更早。但即便这样，遗传性癌症占整个癌症的比重并不高，约5%～10%左右，还有80%的癌症更多的是散发型情况，散发性癌症的发生更多是受不良环境暴露带来的基因损失积累导致，如吸烟、接触化学物质、饮食因素、激素等，所以如果保持良好的生活方式，是可以最大程度上避免其发病的。

当一个人出生时携带来自父母亲的基因突变，通常是抑癌基因突变导致肿瘤预防机制的损伤，会导致遗传性癌症的发生。在大多数的情况下，基因突变是继承自父亲或母亲。带有遗传基因改变的信息会有50%的机会遗传给孩子。其他血亲也可能会有相同的基因突变。

散发性癌症和遗传性癌症在发病原因的有所不同，带来预防和治疗决策方面的差异：

携带遗传癌症基因的个体相较于普通人的患癌风险要更高，而且可能会患超过一种类型的癌症，但并不是每个携带遗传癌症基因的人一定会罹患癌症。

在同一类型的癌症中（如乳腺癌），遗传性癌症患者发病的年龄通常早于散发性癌症患者，所以专家通常对遗传性癌症患者的家族成员建议不同的筛查指南，比如起始筛查年龄更早，频率更高。

肿瘤易感基因检测（男26项，女29项）

膀胱癌﹑乳腺癌（女）﹑宫颈癌（女）﹑结直肠癌﹑食管癌﹑慢性淋巴细胞白血病﹑肝癌﹑肺癌﹑鼻咽癌﹑胃癌﹑胰腺癌﹑卵巢癌（女）﹑前列腺癌（男）﹑甲状腺癌﹑胆囊癌﹑骨髓增生性肿瘤﹑睾丸癌（男）﹑肾癌﹑垂体瘤﹑黑色素瘤﹑基底细胞癌﹑腹主动脉瘤﹑肉瘤﹑脑膜瘤﹑霍奇金淋巴瘤﹑子宫内膜癌（女）﹑滤泡性淋巴瘤﹑脑动脉瘤﹑神经胶质瘤﹑多发性骨髓瘤﹑子宫肌瘤（女）

“三高”易感基因检测（4项）

I型糖尿病﹑II型糖尿病﹑高血压﹑高甘油三酯血症

心血管系统疾病检测（8项）

静脉血栓栓塞﹑心房颤动﹑冠状动脉疾病﹑脑卒中﹑外周动脉疾病﹑心源性猝死﹑心肌梗死﹑扩张型心肌病

消化系统疾病检测（9项）

胆结石﹑克罗恩病﹑原发性胆汁性肝硬化﹑溃疡性结肠炎﹑非酒精性脂肪肝﹑肝硬化﹑胰腺炎﹑十二指肠溃疡﹑乳糜泻

呼吸系统疾病检测（5项）

慢阻肺﹑哮喘﹑肺纤维化﹑肺气肿﹑过敏性鼻炎

神经系统疾病检测（13项）

帕金森﹑阿尔兹海默﹑偏头疼﹑精神分裂症﹑抑郁症﹑双相型障碍﹑酒精依赖﹑尼古丁依赖﹑注意缺陷多动障碍﹑强迫症﹑嗜睡症﹑肌萎缩侧索硬化症﹑迟发性运动障碍

内分泌系统疾病检测（2项）

甲状腺功能减退﹑桥本氏甲状腺炎

免疫系统疾病检测（15项）

过敏性皮炎﹑过敏性鼻炎﹑系统性红斑狼疮﹑类风湿性关节炎﹑痛风﹑白塞氏病﹑自身免疫性肝炎﹑Graves病﹑强直性脊柱炎﹑白癜风﹑鼻窦炎﹑干燥综合征﹑非干燥干眼症﹑银屑病﹑闭角型青光眼

泌尿系统疾病检测（3项）

慢性肾病﹑肾结石﹑IgA肾病﹑

妇科疾病检测（5项）

妊娠期糖尿病﹑多囊卵巢综合征﹑子宫内膜异位﹑自然流产﹑子宫脱垂

抗衰老相关基因检测（5项）

长寿基因﹑端粒﹑抗氧化能力﹑核酸损伤修复能力﹑抗皮肤衰老能力

营养需求相关基因检测（15项）

酒精代谢能力﹑咖啡因代谢能力﹑叶酸代谢能力﹑钙﹑铁﹑锌﹑维生素A﹑维生素B6﹑维生素B12﹑维生素C﹑维生素D﹑维生素E

药物代谢相关基因检测（35项）

硝酸甘油﹑华法林﹑塞来昔布﹑洛沙坦﹑氯吡格雷﹑阿米替林﹑伏立康唑﹑他莫西芬﹑阿米替林﹑昂丹司琼﹑他克莫司﹑香豆素类抗凝药﹑氟尿嘧啶﹑卡培他滨﹑替加氟﹑异烟肼﹑他汀类药物﹑嘌呤﹑顺铂﹑伊立替康﹑福辛普利﹑依那普利﹑赖诺普利﹑卡托普利﹑卡维地洛﹑美托洛尔﹑普伐他汀﹑第二代抗精神病药﹑聚乙二醇化干扰素&利巴韦林氯喹﹑氨苯砜﹑拉布立酶﹑卡马西平﹑苯妥英﹑阿巴卡韦

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